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# 퓨쳐켐 탐방노트

- 거세저항성전립선암(mCRPC)는 말기중에 말기 암임. 치료법 없으며, 2년내에 사망하게 됨.

- 퓨쳐켐 신약 ‘FC705’의 거세저항성전립선암 임상 1상 결과 ORR(객관적반응률)은 무려 56.3%, DCR은 96%. (말기암 환자의 56.3%가 암이 줄어들었다는 뜻)

- ‘FC705’ 임상 1상은 용량을 저용량부터(50mCi~150mCi) 투약. 환자당 단 1회 투약.

- ‘FC705’ 현재 임상 2상 중. 2상은 고용량(100mCi) 용량으로 한 환자 당 무려 6회를 반복 투여함. 따라서 1상보다 효과 좋을 가능성이 매우 높음.

- 현재 임상 2상 총 20명 모두 모집 끝났고, 이 중 16명은 6회 반복투여까지 다 끝남. 나머지 4명 투약은 8월~10월에 모두 끝남.

- 회사는 임상 2상 데이터가 드라마틱 한 수준이라고 함. 만약 ORR이 60~70% 수준이거나, 거세저항성전립선암에서 완치가 나온다면 주식시장 반응 대단할 듯.

- 참고로 최근 허가받은 노바티스의 거세저항성전립선암 신약 ‘플루빅토’는 출시직후(‘23년) 매출이 1.3조원에 달함. 참고로 ‘플루빅토’ 데이터는 ORR 29.8%, DCR 89.0%

- 퓨쳐켐 ‘FC705’ 임상 2상 데이터가 노바티스 ‘플루빅토’ 대비 압도적으로 잘 나올 것으로 예상 됨.

- 2상 데이터 중간결과는 10/16일부터 열리는 ‘대한비뇨의학회(KUA2024)’에서 발표될 가능성 높음. 아직 확정은 아님. 어쨌든 몇 개월 안 남은 상황.

- 노바티스는 ‘플루빅토’를 임상 2상 종료 후 무려 2.9조원에 매입함. 퓨쳐켐 시가총액은 3,000억도 안됨.